Резюме за IGF-1
Алтернативни наименования на теста | Инсулиноподобен растежен фактор 1, соматомедин С |
Метод | ELISA |
Мерна единица | ng/mL |
Референтна стойност | Референтната граница е различна в зависимост от пола и годините на пациента |
Необходим материал | Кръвен серум |
Условия за пробовземане | Сутрин на гладно |
Резултат | Получава се в рамките на 5 работни дни от деня, в който е даден материал за изследване |
Какво представлява инсулиноподобният растежен фактор 1?
Инсулиноподобният растежен фактор 1 е пептиден хормон, който се синтезира предимно от черния дроб (80%), но и от други тъкани под влияние на растежния хормон. Соматомедин С е основният медиатор на биологичното действие на растежния хормон. Играе роля в клетъчната диференциация и апоптоза, стимулира растежните, пролиферативните и туморните процеси. Най-високи нива се регистрират по време на пубертета, след което започват да намаляват. Стойностите му отразяват среднодревната секреция на соматотропния хормон.
Показания за провеждане на изследването:
Изследването на IGF-1 се използва за скрининг при съмнение за разстройство на растежната ос.
- за диагностика на хиперсоматотропни синдроми (гигантизъм и акромегалия);
- за мониториране на лечението при акромегалия;
- за диагностика на нисък ръст (нанизъм) при деца и др.
Симптоми и признаци при акромегалия: главоболие, повишено потоотделяне, умора, лицеви промени, уголемяване на езика, ръцете, стъпалата, ставни болки и др.
Подготовка за изследването:
Кръвна проба се взима сутрин на гладно. Резултатите показват значими възрастови и полови различия. Влияние върху IGF-1 оказва диетата, богата на протеини. Захарният диабет, чернодробната цироза, гладуването и др. променят нивата на хормона и затрудняват интерпретацията му.
Интерпретация на резултатите:
Понижени нива се наблюдават при хипосоматотропизъм, докато повишените такива – при акромегалия, гигантизъм. Необходимо е извършването на допълнителни изследвания за поставане на окончателна диагноза.