Актуално от Лаборатория Рамус



Инсулино-подобен растежен фактор
(IGF-I, SOMATOMEDIN C)

Представлява структурен хомолог на инсулино-подобния растежен фактор II и инсулина. IGF-I циркулира в плазмата основно под формата на високомолекулен комплекс, свързан с IGF-I-свързващ белтък-3 (IGFBP-3) и киселинно лабилна субединица.

Количественият анализ на инсулино-подобния растежен фактор (IGF-I) в серум или хепаринизирана плазма служи за установяването на заболявания, свързани с растежа.
Инсулино-подобният растежен фактор (IGF-I) представлява белтък, изграден от една полипептидна верига с 3 вътремолекулни дисулфидни моста. Съдържа 70 аминикиселинни остатъка с молекулна маса 7,6490 далтона. Представлява структурен хомолог на инсулино-подобния разстежен фактор II и инсулина. Основно, IGF-I циркулира под формата на високомолекулен комплекс, свързан с IGF-I-свързващ белтък-3 (IGFBP-3) и киселинно лабилна субединица.

In vivo, синтезата на IGF-I се стимулира от растежния хормон и хранителният режим. Нивата на IGF-I в плазмата са едва установими след раждане като в детска възраст се покачват постепенно, докато достигат максимални стойности през пубертета до 40-годишна възраст, след което спадат отново постепенно. Нивата му се повишават при бременност. При диагностицирането на заболявания свързани с растежа, IGH-I е много удобен индикатор за секрецията на Растежния хормон(РХ). Нормалното количество на IGF-I в плазма или серум е силно доказателство за достатъчна секреция на растежния хормон(РХ). Ниските нива на IGF-I индикират недостатъчно количество на РХ и налагат допълнителни изследвания.

Изследването на IGF-I е също полезно при количествена промяна в хранителния режим.
Количественото установяване на IGF-I в серум или плазма е сложно, тъй като нормално е свързан с киселинно лабилни компоненти и свързващи бетлтъци. За получаването на точни резултати, киселинно третиране е задължителна стъпка при освобождаване на IGF-I от комплекса.

Проба: Серум свободен от хемолиза и липемия

Очаквани стойности: Проучването, свързано с установяване на референтна граница осъществено с IMMULITE IGF-I-kit включва значителен брой пациенти, от различни възрастови групи, които се прилагат в специална листовка, която съпровожда резултатът от теста

Референтна граница: IMMULITE IGF-I-kit включва 85 неонатални проби, както и 1,449 проби на здрави деца и възрастни, даващи следните резултатите представени в таблицата :


Референтни граници – деца IGF-I, ng/ml

Референтни граници – възрастни IGF-I, ng/ml
Възраст – г. Референтна граница Възраст – г. Референтна граница
1 55 - 327 21 – 25 116 – 358
2 51 - 303 26 – 30 117 – 329
3 49 - 289 31 – 35 115 – 307
4 49 – 283 36 – 40 109 – 284
5 50 – 286 41 – 45 101 – 267
6 52 – 297 46 – 50 94 – 252
7 57 – 316 51 – 55 87 – 238
8 64 – 345 56 – 60 81 – 225
9 74 – 388 61 – 65 75 – 212
10 88 – 452 66 – 70 69 – 200
11 111 – 551 71 – 75 64 – 188
12 143 – 693 76 – 80 59 – 117
13 183 – 850 81 - 85 55 - 166
14 220 – 972
15 237 – 996
16 226 – 903
17 193 – 731
18 163 – 584
19 141 – 483
20 127 - 424

Неонатални референтни граници:
IGF-I стойности от 1-15 ден: < 25 ng/mL

начало на страницата


Лаборатория Рамус Благодари за Вашия избор и доверие!